Min lille Januar-HELSE-side .... + litt mer utover året 2007

8. Januar 2007 ( Levert legens kontor 9. Januar )
Bakgrunn for dette lange skrivet, mitt første noensinne skrevet i Word,
er et brev fra min lege, datert 4. Januar 2007 som jeg ikke har lagt ut her
da jeg er usikker på lovlighet vedrørende slik offentligjøring....
MEN.... mitt eget skriv bestemmer jeg over selv (ö).....
Brevet er kopiert over hit i html uten redigering å har alle sine
små finurlige skrivefeil og gramatiske avvikelser i behold....
TIL: ....""............."".......
og de som måtte finne denne info interresert....
 


Takk for brev og din ”analyse” av min journal.
Jeg vil be deg revurdere og tillegge en del momenter
som er svert relevante i den sammenheng.

Det kan se ut som at du hviler din uttalelse i stor grad på hva jeg oppfatter som din
tvil til Nevrolog Trine Almås diagnostikk av ME…..
Vel…. Hun diagnostiserte dette på bakgrunn av diagnosen CFS
satt av Indremedisiner Sirnes i 1997 samt en mengde undersøkelser
gjort tidligere og nyere nå siste året hos Volvat,
Røntgen MR/CT, Fr.Sykehus osv osv…….
Bakgrunnen var at jeg trengte nyddaterte diagnoserpapirer for mine søknader
om hjelp etc hos Rygge kommunes helsetjeneste.
Dette kom i kjølevannet av at du som min fastlege tidligere ikke heller har imøtekommet
de ønsker jeg har hatt vedrørende å forsøke nyere medisinering og hjelp etc…..
Jeg har de siste 20 årene vert ganske stabil vedrørende deffektene i kroppen og har greid
Meg selv ganske ok tiltross for manglende støtte og oppfølging (ifølge min egen vurdering)
Du sendte meg bland annet til vurdering på reumatisk i Sarpsborg hvor
diagnosen Fibromyalgi ble satt i ( 2005 ? ) imot min vilje.
Men jeg har nå i lengre tid (de siste 4-5 årene?) slitt med økte smerter
i ryggen og nakken og i perioder kraftig svimmelhet,
Grunnen til at jeg nevner disse tingene er ikke fordi de er slik som tidlige plager men fordi
det har økt på i styrke og plager å nå hindrer meg i å feks kjøre bil……
Mye også på grunn av at jeg er mer sliten enn tidligere å ikke har krefter til å kjempe
mot, holde meg oppe over, smertene lenger.

Når det gjelder din oppfatning av behandling av ME-passienter gjør du et valg til å velge
den av forskningens mest tvilsomme løsning samt behandling som samtlige ME-fagfolk
Så vidt meg bekjent har gått vekk fra på grunn av de mangler det har vist for pasientene.
LES MENIN-foreningens skriv: http://www.menin.no/dl/MENiN_vedlegg.pdf
Som angir pr dags dato det som er gjeldene ME/CFS og
hvorfor det strides mot det du selv vektlegger som fakta…!


VEL…..
Jeg har da flere diagnoser en denne ME/CFS’n…..

Morbus Sheuerman (som du korrekt nevner)
Ble oppdaget ved en tilfeldighet da jeg var omkring 19-20 år å hadde fått et
akutt isjiasanfall hvorpå en veninde ville at jeg skulle rådspørre hennes fysioterapeut, Gustavsens Fysikalske, Om hjelp. (min fastlege sa som deg: Psykiatri?)
Han syns min rygg så mistenklig ut å sendte meg til røntgen før han ville
begynne noen behandlingen.
La meg tillegge at jeg helt fra tidlig barnsben av har hatt mye ryggsmerter
og bensmerter… Leger har alltid sagt: ser helt fint ut, voksesmerter…. Psyke…..
Vel…. Røntgen og CT da jeg var 19-20 år viste tydelig at her var det skader
og ting som skulle vert hensyntatt og kanskje behandlet tidligere……

JEG HAR FREMDELES STORE SMERTER I RYGG Å BEN !
å savner adekvat smertelindring da jeg nå ikke har krefter lenger til å greie smertene.

FIBROMYALGI
Ja… denne diagnosen er det du selv som har foranlediget….
Her vil jeg minne om produktet LDN www.ldn.no som har frist 15. Januar for bestilling.
Neste produksjon er tidligst planlagt til høsten…
Dessuten er det flere tilbakemeldinger om positiv effekt på ME/CFS
også dersom du leser nettsidene om produktet.

Så vil jeg minne deg på følgende:
at det ikke er noen alvorlige bivirkninger
at LDN ikke er toksisk(giftig)
at jeg har alt å vinne og minimalt å tape
at det er lovlig for deg som lege å skrive ut Revia til meg
selv om det ikke er en godkjent Fibromyalgi eller ME/CFS medisin
at det faktisk er min kropp og mitt liv det dreier seg om

LAVT BLODTRYKK
Dette har jo sine negative konsekvenser som vel ikke kan sies å gjøre hverdagen lettere.
Det er ikke gjort store forsøk på verken tradisjonelle medisiner eller nytekning.
Men jeg må leve med problemene som medfølger…..


EKSEM-KVISER
Du satt meg på antibiotika etter din vurdering som du mente var god nok.
etter noen måneder og ingen bedring så ville jeg ha en annen vurdering…
Vel…. Volvat sendte meg til HudlegeSpesialist, Funk i Moss, å han satt meg
da på Prednisolon tabletter og kortison salver og lysbehandling……
ER ikke bra ennå….. men det skyldes nok at jeg ikke klarer å smøre nok osv…
Valgets kvaler…. Vonde verkende armer smøre rygg, nakke og oppi hodebunn
eller la de jævla kvisene leve sitt eget liv…
å dessuten gomle prednisolon periodevis hjelper jo…
Dessuten en del bedre vinterstid….

NYRESTEN
Ja…. Etter flere besøk på legevakta opp gjennom årene så har det bare blitt til
egenmedisinering med diklofenak for dette problemet….
Gikk over til Arthrotek, selv om du protesterte så fikk jeg vilja mi ja, å det
tåler maven litt bedre så det går greier med dette problemet nå.
MEN det er litt rart at etter at Hudlege Funk skrev ut Prednisolon 20mg
til meg å jeg bruker det nå periodisk, så har det blitt svert få slike
nyrestensannfall…..

”Kronisk Forkjølelse”
(jeg skriver denne i ” da det ikke er en diagnose men ett faktisk forhold)
Jeg har vert snufseforkjølet helt siden jeg var 11 år…..
Fikk blant annet ikke 6.klassevaksinen (BCG) på grunn av dette.
Men det har periodevis blitt forverrelse å nå er det fryktelig slitsomt blitt…
Allergilignenmde reaksjoner daglig og en forværring som jeg syns er underlig
dersom det ikke kan finnes noe galt eller noe som kan medisineres som lindring ?


NAKKESMERTER,
med smerter i skuldre å stråling i armene samt armene dovner bort.
Ja…. Jeg har klaget på dette i noen år nå…..
Å den CT/MR’n som ble tatt nå avdekket jo et prolaps…..
Behandling ? Smertelindring ?
Hvis det ikke er prolapset som er årsaken til smertene og strålingen og dovning
av armer så undrer jeg jo på hvorfor det ikke undersøkes mer ?
JEG HAR NEMLIG FREMDELES LIKE STORE SMERTER!


Svimmelhet og øresus….
Jeg har de senere tiden hatt flere perioder med voldsom økt øresus, ensidig, og
Dette samtidig med svimmelhet, som om jeg faller bakover… også når jeg sitter…
Dette var foranledningen til kontakt med Øre-nese-hals Dr.Lorentsen i Fredrikstad
men han mente jeg innbillte meg ting å at ME/CFS samt fibromyalgi var bare oppi
hodet mitt å at jeg burde søke psykiatrisk hjelp… (han er påklaget til helsetilsynet)

Sistgang jeg var plaget av dette varte det ca 2-3 uker for så å ebbe ut liksom…
Nå har jeg fått det tilbake for ca en ukes tid siden men jeg tror ikke det er like
ille som sist gang…. Ille nok er det iallfall å jeg trøbbler med vanlige gjøremål…


PSYKIATRI
La meg få klargjøre dette en gang for alle:
Jeg har faktisk aldri vert til noen psykiatrisk vurdering eller samtaler!
i 1992 på psyk.pol klinikk Moss, var jeg til samtaler med en person som
hadde tittelen Sosial Kurator, samtalene var totalt manglende kommunikasjon
samt at hun også siterte meg feil samt insinuerte at jeg løy/fantaserte om min
familie, og hennes konklusjoner ble derefter også.
Er det rart jeg nekter slik behandling ?
Jeg påklaget nevnte persons skriv fra den gang men det ble aldri tatt til etteretning.
DERIMOT
har jeg vert til samtaler med en Arbeids Psykolog i regi av Trygdekontoret
og AETAT (i 1992 ?) og han kom til en helt annen konklusjon både om min
situasjon, person og min helse enn Sosialkuratoren…
Samt flere måneder med 2 ganger pr uke i Fredrikstad hos Psykolog AM.Brevik
som du selv henviste meg til for noen år tilbake. (ca 2002-2003 ?)

OPPSUMMERING……
Jeg har sikkert uteglemt mengder med detaljer å ting….
Men summasummarum har jeg mye å slite med….
Svimmelhet, smerter og kronisk forkjølet…..

Kanskje det er derfor jeg er KRONISK UTMATTET … så enkelt…

Men vet du hva? Jeg gir f…… i hva det heter…
Jeg er møkk lei av å ikke få adekvat hjelp….
Jeg er møkk lei av at UANSETT hva jeg kommer til en lege med så er svaret:
Du har ME/CFS å det kan vi ikke gjøre noe med….
Du har lavt blodtrykk å det kan vi ikke gjøre noe med….
Du hadde sceuerman i puberteten å det gjør ikke noe nå lenger….
Du er psyk å det kunne vi kanskje…..

HALLO!!!!! Er det rart man blir PSYK når man blir behandlet slik????

Jeg har hatt meslinger…. Flottbitt…. Tosidig kusma…..
armbrudd tvers av under skuldern…. Hukommelsestap noen døgn etter
kollisjon med ett par kranglete hester (10 år vekk fra hardisken),
Å mye annet skit opp gjennom årene…

Men vet du hva? Jeg har ikke ligget sengesyk siden jeg var 3 år å lå
I messlinger mens vår nærmeste nabo hadde tuberkulose…..
Ja PS/… scheuerman kan faktisk komme av gjennomgått tuberkulose…
Spekulerer på mye jeg…. Skulle ønske jeg hadde en lege som gadd
Å spekulere og å involvere seg litt også….


Vennlig hilsen:

Navn........ nummer og relevant info......
Adr........ osv......


Webb: www.catalyzator.net

 

31. Mars...
Jeg fikk lyst til å skrive litt om hvordan det oppleves når jeg tar en
slik KortisonKur som jeg er på nå......
Nå bruker jeg Prednisolon 20mg, 1tbl morgen FØR jeg står opp
(står klar på nattbordet) og 1/2tbl om kvelden en times tid før natta.
(utskrevet av hudlege mot mine eksemkviseproblemer)

Det som skjer er at jeg etter et par døgns bruk får en spontan
endring av døgnrytmen til mer "normal" og "akklimatiseringen" om
morgenen fra vondt vondt kvalmt, vondt og svimmel til bare "vondt"
og uvel minskes fra ca 3timer ned til en drøy time, halvannen......
Jeg får mindre allergisymptomer......
Mindre smerter på to sider oppunder ribbena.....
Betydelig mindre "fotballvomfyllfølelse" innunder ribbena...
Myyyyye lettere pust og bedre lungefunksjon.....
Bedret konsentrasjon og mental kvikkhet.....
Bedre nattesøvn......
Mage og tarm fungerer mye bedre og nesten daglig.....
Mindre lyd og lys-sensitiv så jeg faktisk kan HØRE litt på nyhetene
på tv'n også istedenfor bare å se på de.......
OG jeg har vert ute i dagslys flere dager på rad, velåmerke bare
noen minutter av gangen, pluss to korte bilturer,
men dog godt var det.....


MEN..... Jeg får jo forbannet mye mer muskelsmerter og leddvondt og
ryggverk da og hælene verker som kjøttfarse....... AU (*o*).......
men det er jo fordi jeg beveger meg..... Hehehe.....
Jeg nyter det alikevel så lenge disse dagene varer :)))))