Myalgisk encefalopati (ME)
også kalt postviralt eller
kronisk utmattelsessyndrom (CFS)

 

NYESTE NYTT om ME/CFS
FOREDRAG om ME NVS
  DOC.NO
MENIN  

 

 

Nyttige Linker 2006 Nyttige Linker 2007
   
Et skritt tilbake 21-9-06  

Lei meg og fortvilet. Aftenposten 21.12.07

Med Ryggen mot fremtiden 21-9-06 ME-bare kropp... 29-11-07  
  Vondt når legen tviler 24-11-2007  
Vedlegg fra MENIN (pdf) 14-9-06 Nytt om ME-GÅTEN 12-11-2007  
  SE DE USYNLIGE (en bønn om hjelp)

 

Dagsavisen Artikkel om ME ME-KOMPETANSENETTVERK-ÅPNET(18.10)  
  Brustad-Kompetansenettverket  
 Dagsavisen 11-09-2006  Vaksiner og ME-CFS Okt 2007  
  Camilla Gamme Svello, fra Hamar, Informerer om ME Sept-2007  
Aftenposten 17-08-2006 ME-magevirus VG Sept 2007  
  Intet skjedd for ME-passienter  
 Bergen Tidende 25-11-2006 ME og tarmvirus Sept 2007  
  Statsråd vil vite mer om ME 13.09.2007  
  Hjelp til ME-CFS og FM passienter ?  
  Lindesnes Avis 1-09-207  
  Dagbladet 28-08-2007  
  Helsevesenet og de svakeste 2007  
  Livet Ødelagt  
  ULLEVÅL SYKEHUS om ME  
  Janne Grøttumsbråten  
  Trønder-Avisa 07.07.2007  
  "Til å bli trett av" Norsk legeforening  
  Dagens Medisin 22.6.2007  
  ME-som å løpe maraton VG-19.06.07  
  Hemmets Journal (Sverige)  
  Fredrikstad Blad 05.06.07  
  Østlendingen 23.05.07  
  Mat og Helse April.07  
  Dagbladet 01.04.2007  
  Mer i Dagbladet 01.04.2007  
  HELSEREVYEN-Mars.07  
  SYKEPLEIEN-Mars.07  
  Pressemelding: Helse og OmsorgsDepartementet
24-03-2007
 
  Sosial og HelseDirektoratet 24-03-2007  
  Behandling ME/CFS pasienter  
  Ole-Jon BT-22-01-07  
     

 
   

Min BloggKommentar 06.06.07

Min Helse Oppsumering 2007


BREV til KOMMUNEN 17-9-06

BREV til VOLVAT 21-11-06




Som kanskje de fleste vet av dere som ramler innom min hjemmeside så er jeg belemret med en sykdom som heter ME/CFS å har sakte men sikkert de siste nesten 20 årene blitt redusert til et svert innaktivt å deaktivert individ....

Jeg vil med denne siden her gjøre det enkelt for mine venner og besøk på min hjemmeside å skaffe seg informasjon om min sykdom slik at jeg slipper å forklare i det uendelige hvorfor jeg er blitt et ganske "asosialt" individ....

Hele min hjemmeside er laget i svart og mørke farger av den grunn at jeg har utviklet en svert lav toleransegrense for lys å sitter mye å jobber med siden min på dataen som også har svert så dempet skjærmbelysning osv......

Data og internett har gitt meg en mulighet til å utvide mitt svert så innskrenkede sosiale liv å jeg lever mesteparten av mitt liv nå via denne......

Linkene over i headingen her på ME-CFS siden vil variere efter som det dukker opp nyheter og interresante sider på internett relatert til denne sykdommen.....

TAKK for at internett finnes.....

 

12. Mai....
Den internasjonale ME-dagen.....
En påminnelse fra "Eirran" på MENIN-forumet

Initiativet til ME dagen kom fra en pasient, Tom Hennesey.

" Riding home from the 1992 International CFIDS/ME Conference held in Albany, New York, I looked out of the window and caught a glimpse of the New York State Capitol building. The surrounding countryside was shimmering with brilliant autumnal hues ranging from vermilion to burnt sienna. The Capitol gleamed like a shining beacon in the afternoon sun, visible for all to see."
" Suddenly, a light bulb went off! "
Det lysglimtet ga støtet til det som senere ble kjent som 12. mai: Den internasjonale ME oppmerksomhetsdagen.

12. mai ble valgt fordi det er fødselsdagen til Florence Nightingale som fikk en lammende ME lik sykdom da hun var omkring 35 år gammel og var mer eller mindre sengeliggende de siste 50 år av sitt liv.

Regjeringer og den medisinsk verden må bli fullstendig klar over omfanget av ME. På tross av innsatsen til mange grupper og individer, er det fortsatt stor ignoranse og store misforståelser når det gjelder ME. Mange pasienter møter et medisinsk samfunn som vet lite om denne alvorlige helsetrusselen.

Det er derfor viktig at alle som er berørt av ME, lar sin stemme høre, spesielt på 12. mai........


 

 

Kontaktinfo: